Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.15968726T>G | CA10617331 | FGFBP2,PROM1 | c.*667A>C (n.*667A>C) c.*2973A>C (n.*2973A>C) c.362+502A>C n.82+502A>C n.1546A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.15968726T= | CA1440866886 | FGFBP2,PROM1 | c.*667A= (n.*667A=) c.*2973A= (n.*2973A=) c.362+502A= n.82+502A= n.1546A= | dbSNP |