| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.74085267G>A | CA2146887211 | LIN52 | c.19+274G>A (n.19+274G>A) c.31+274G>A (n.31+274G>A) n.308G>A n.31+274G>A c.38+274G>A c.127+274G>A (n.127+274G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.74085267G>C | CA13942893 | LIN52 | c.19+274G>C (n.19+274G>C) c.31+274G>C (n.31+274G>C) n.308G>C n.31+274G>C c.38+274G>C c.127+274G>C (n.127+274G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.74085267G>T | CA2146887210 | LIN52 | c.19+274G>T (n.19+274G>T) c.31+274G>T (n.31+274G>T) n.308G>T n.31+274G>T c.38+274G>T c.127+274G>T (n.127+274G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.74085267G= | CA2146887209 | LIN52 | c.19+274G= (n.19+274G=) c.31+274G= (n.31+274G=) n.308G= n.31+274G= c.38+274G= c.127+274G= (n.127+274G=) | dbSNP |