Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.74085267G>ACA2146887211LIN52c.19+274G>A (n.19+274G>A)
c.31+274G>A (n.31+274G>A)
n.308G>A
n.31+274G>A
c.38+274G>A
c.127+274G>A (n.127+274G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.74085267G>CCA13942893LIN52c.19+274G>C (n.19+274G>C)
c.31+274G>C (n.31+274G>C)
n.308G>C
n.31+274G>C
c.38+274G>C
c.127+274G>C (n.127+274G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.74085267G>TCA2146887210LIN52c.19+274G>T (n.19+274G>T)
c.31+274G>T (n.31+274G>T)
n.308G>T
n.31+274G>T
c.38+274G>T
c.127+274G>T (n.127+274G>T)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched