| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19962905A>G | CA14934401 | COMT | c.289+90A>G (n.289+90A>G) c.139+90A>G (n.139+90A>G) n.137+90A>G c.403+90A>G (n.403+90A>G) c.700+90A>G (n.700+90A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19962905A= | CA2396125367 | COMT | c.289+90A= (n.289+90A=) c.139+90A= (n.139+90A=) n.137+90A= c.403+90A= (n.403+90A=) c.700+90A= (n.700+90A=) | dbSNP |