Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.6077501A>C | CA2013900315 | VWF | c.658-1950T>G (n.658-1950T>G) n.420+33014T>G | dbSNP |
12 | g.6077501A>G | CA13612460 | VWF | c.658-1950T>C (n.658-1950T>C) n.420+33014T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |