Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.86792916T>A | CA1723298088 | GRM3 | c.1324+5800T>A (n.1324+5800T>A) n.1425+271A>T c.1325-132T>A (n.1325-132T>A) n.90+271A>T n.88+1704A>T | dbSNP |
7 | g.86792916T>C | CA15487725 | GRM3 | c.1324+5800T>C (n.1324+5800T>C) n.1425+271A>G c.1325-132T>C (n.1325-132T>C) n.90+271A>G n.88+1704A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |