| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54670209T>G | CA11646689 | KIT | c.67+12128T>G (n.67+12128T>G) n.145+11502T>G n.482+10980T>G n.237+4874T>G c.-444+12854T>G (n.-444+12854T>G) n.285+10980T>G n.176+11920T>G n.143+12128T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.54670209T>A | CA1458727602 | KIT | c.67+12128T>A (n.67+12128T>A) n.145+11502T>A n.482+10980T>A n.237+4874T>A c.-444+12854T>A (n.-444+12854T>A) n.285+10980T>A n.176+11920T>A n.143+12128T>A | dbSNP |