| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54675713T>C | CA15307368 | KIT | c.67+17632T>C (n.67+17632T>C) n.145+17006T>C n.482+16484T>C n.237+10378T>C c.-444+18358T>C (n.-444+18358T>C) n.285+16484T>C n.176+17424T>C n.143+17632T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.54675713T>G | CA1458729951 | KIT | c.67+17632T>G (n.67+17632T>G) n.145+17006T>G n.482+16484T>G n.237+10378T>G c.-444+18358T>G (n.-444+18358T>G) n.285+16484T>G n.176+17424T>G n.143+17632T>G | dbSNP |
| 4 | g.54675713T= | CA1458729950 | KIT | c.67+17632T= (n.67+17632T=) n.145+17006T= n.482+16484T= n.237+10378T= c.-444+18358T= (n.-444+18358T=) n.285+16484T= n.176+17424T= n.143+17632T= | dbSNP |