| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51242798A>T | CA392422972 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.115T>A (p.Trp39Arg) n.99-35185A>T n.195-35185A>T | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.51242798A>G | CA7560164 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.115T>C (p.Trp39Arg) n.99-35185A>G n.195-35185A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |