Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.63346204G>C | CA746489672 | CHRNA4 | c.*534C>G (n.*534C>G) n.3066C>G n.732C>G n.2674C>G n.2627C>G | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.63346204G>A | CA9957424 | CHRNA4 | c.*534C>T (n.*534C>T) n.3066C>T n.732C>T n.2674C>T n.2627C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.63346204G= | CA2374740611 | CHRNA4 | c.*534C= (n.*534C=) n.3066C= n.732C= n.2674C= n.2627C= | dbSNP |