Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
14	g.36663564G>A	CA7159029	PAX9	c.631+41G>A (n.631+41G>A) c.70+41G>A (n.70+41G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14	g.36663564G>C	CA705377830	PAX9	c.631+41G>C (n.631+41G>C) c.70+41G>C (n.70+41G>C)	dbSNP

Number of alleles fetched