Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.41265150G>C | CA1025856668 | RANGAP1 | c.301-307C>G (n.301-307C>G) c.122-307C>G c.466-307C>G (n.466-307C>G) c.424-307C>G (n.424-307C>G) c.202-307C>G (n.202-307C>G) n.757-307C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.41265150G>A | CA2406161371 | RANGAP1 | c.301-307C>T (n.301-307C>T) c.122-307C>T c.466-307C>T (n.466-307C>T) c.424-307C>T (n.424-307C>T) c.202-307C>T (n.202-307C>T) n.757-307C>T | dbSNP |
22 | g.41265150G>T | CA14968648 | RANGAP1 | c.301-307C>A (n.301-307C>A) c.122-307C>A c.466-307C>A (n.466-307C>A) c.424-307C>A (n.424-307C>A) c.202-307C>A (n.202-307C>A) n.757-307C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |