| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.32801088A>G | CA10654057 | SYN3,TIMP3 | c.711+63827T>C (n.711+63827T>C) n.225+63827T>C c.-914A>G (n.-914A>G) c.708+63827T>C (n.708+63827T>C) c.357+63827T>C (n.357+63827T>C) n.1195+63827T>C n.948+63827T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.32801088A= | CA2402133374 | SYN3,TIMP3 | c.711+63827T= (n.711+63827T=) n.225+63827T= c.-914A= (n.-914A=) c.708+63827T= (n.708+63827T=) c.357+63827T= (n.357+63827T=) n.1195+63827T= n.948+63827T= | dbSNP |