| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392787G>C | CA2580999687 | WT1 | c.1214-32C>G (n.1214-32C>G) c.*449-32C>G (n.*449-32C>G) c.614-32C>G (n.614-32C>G) c.1265-32C>G (n.1265-32C>G) n.719-32C>G n.408-32C>G c.590-32C>G (n.590-32C>G) n.442C>G n.1846-32C>G c.36-32C>G n.279C>G n.202-32C>G n.1108-32C>G n.190-32C>G n.525-32C>G n.455-32C>G c.1250-32C>G (n.1250-32C>G) c.1199-32C>G (n.1199-32C>G) c.321-723C>G c.563-32C>G (n.563-32C>G) c.77-32C>G (n.77-32C>G) n.1597-32C>G | dbSNP |
| 11 | g.32392787G>A | CA2580999686 | WT1 | c.1214-32C>T (n.1214-32C>T) c.*449-32C>T (n.*449-32C>T) c.614-32C>T (n.614-32C>T) c.1265-32C>T (n.1265-32C>T) n.719-32C>T n.408-32C>T c.590-32C>T (n.590-32C>T) n.442C>T n.1846-32C>T c.36-32C>T n.279C>T n.202-32C>T n.1108-32C>T n.190-32C>T n.525-32C>T n.455-32C>T c.1250-32C>T (n.1250-32C>T) c.1199-32C>T (n.1199-32C>T) c.321-723C>T c.563-32C>T (n.563-32C>T) c.77-32C>T (n.77-32C>T) n.1597-32C>T | dbSNP |
| 11 | g.32392787G>T | CA064404 | WT1 | c.1214-32C>A (n.1214-32C>A) c.*449-32C>A (n.*449-32C>A) c.614-32C>A (n.614-32C>A) c.1265-32C>A (n.1265-32C>A) n.719-32C>A n.408-32C>A c.590-32C>A (n.590-32C>A) n.442C>A n.1846-32C>A c.36-32C>A n.279C>A n.202-32C>A n.1108-32C>A n.190-32C>A n.525-32C>A n.455-32C>A c.1250-32C>A (n.1250-32C>A) c.1199-32C>A (n.1199-32C>A) c.321-723C>A c.563-32C>A (n.563-32C>A) c.77-32C>A (n.77-32C>A) n.1597-32C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32392787G= | CA1962335575 | WT1 | c.1214-32C= (n.1214-32C=) c.*449-32C= (n.*449-32C=) c.614-32C= (n.614-32C=) c.1265-32C= (n.1265-32C=) n.719-32C= n.408-32C= c.590-32C= (n.590-32C=) n.442C= n.1846-32C= c.36-32C= n.279C= n.202-32C= n.1108-32C= n.190-32C= n.525-32C= n.455-32C= c.1250-32C= (n.1250-32C=) c.1199-32C= (n.1199-32C=) c.321-723C= c.563-32C= (n.563-32C=) c.77-32C= (n.77-32C=) n.1597-32C= | dbSNP |