| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.41276002C>T | CA12268662 | TREM1 | c.*123G>A (n.*123G>A) c.*182G>A (n.*182G>A) c.599+4959G>A (n.599+4959G>A) n.503G>A c.406+6393G>A (n.406+6393G>A) n.918G>A n.855G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.41276002C>A | CA1623533204 | TREM1 | c.*123G>T (n.*123G>T) c.*182G>T (n.*182G>T) c.599+4959G>T (n.599+4959G>T) n.503G>T c.406+6393G>T (n.406+6393G>T) n.918G>T n.855G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.41276002C= | CA1623533203 | TREM1 | c.*123G= (n.*123G=) c.*182G= (n.*182G=) c.599+4959G= (n.599+4959G=) n.503G= c.406+6393G= (n.406+6393G=) n.918G= n.855G= | dbSNP |