| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.137874929T>G | CA162415 | TNFAIP3 | c.380T>G (p.Phe127Cys) c.*103T>G (n.*103T>G) n.189T>G n.569T>G n.295+3407T>G c.-272T>G (n.-272T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.137874929T>C | CA4019411 | TNFAIP3 | c.380T>C (p.Phe127Ser) c.*103T>C (n.*103T>C) n.189T>C n.569T>C n.295+3407T>C c.-272T>C (n.-272T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 6 | g.137874929T= | CA1666702773 | TNFAIP3 | c.380T= (p.Phe127=) c.*103T= (n.*103T=) n.189T= n.569T= n.295+3407T= c.-272T= (n.-272T=) | dbSNP |