| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.33221735G>A | CA5466689 | NRP1 | c.1266C>T (p.Tyr422=) c.723C>T (p.Tyr241=) n.1607C>T n.1369C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.33221735G>T | CA376473544 | NRP1 | c.1266C>A (p.Tyr422Ter) c.723C>A (p.Tyr241Ter) n.1607C>A n.1369C>A | dbSNP |
| 10 | g.33221735G= | CA1900680796 | NRP1 | c.1266C= (p.Tyr422=) c.723C= (p.Tyr241=) n.1607C= n.1369C= | dbSNP |
| 10 | g.33221735G>C | CA376473543 | NRP1 | c.1266C>G (p.Tyr422Ter) c.723C>G (p.Tyr241Ter) n.1607C>G n.1369C>G | dbSNP |