Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.173917078C>T | CA15133095 | SERPINC1 | c.41+141G>A (n.41+141G>A) n.98+141G>A c.-273+141G>A (n.-273+141G>A) c.24+158G>A (n.24+158G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173917078C>A | CA1207939882 | SERPINC1 | c.41+141G>T (n.41+141G>T) n.98+141G>T c.-273+141G>T (n.-273+141G>T) c.24+158G>T (n.24+158G>T) | dbSNP gnomAD v4 |