Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173917078C>TCA15133095SERPINC1c.41+141G>A (n.41+141G>A)
n.98+141G>A
c.-273+141G>A (n.-273+141G>A)
c.24+158G>A (n.24+158G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173917078C>ACA1207939882SERPINC1c.41+141G>T (n.41+141G>T)
n.98+141G>T
c.-273+141G>T (n.-273+141G>T)
c.24+158G>T (n.24+158G>T)
dbSNP gnomAD v4
1g.173917078C=CA1139922012SERPINC1c.41+141G= (n.41+141G=)
n.98+141G=
c.-273+141G= (n.-273+141G=)
c.24+158G= (n.24+158G=)
dbSNP
1g.173917078C>GCA2580583173SERPINC1c.41+141G>C (n.41+141G>C)
n.98+141G>C
c.-273+141G>C (n.-273+141G>C)
c.24+158G>C (n.24+158G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched