Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.68250179G>T | CA15769853 | IL22 | c.463-1303C>A (n.463-1303C>A) n.265-14479G>T n.281-14479G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.68250179G= | CA2043865078 | IL22 | c.463-1303C= (n.463-1303C=) n.265-14479G= n.281-14479G= | dbSNP |