Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.122617757C>G | CA1490362832 | IL21 | c.205-1920G>C (n.205-1920G>C) n.56+1082G>C | dbSNP |
4 | g.122617757C>A | CA1490362831 | IL21 | c.205-1920G>T (n.205-1920G>T) n.56+1082G>T | dbSNP |
4 | g.122617757C>T | CA11788873 | IL21 | c.205-1920G>A (n.205-1920G>A) n.56+1082G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |