Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.103965969C>A | CA1996775967 | PDGFD | c.511-18245G>T (n.511-18245G>T) c.493-18245G>T (n.493-18245G>T) c.580-18245G>T (n.580-18245G>T) | dbSNP |
11 | g.103965969C>T | CA13427844 | PDGFD | c.511-18245G>A (n.511-18245G>A) c.493-18245G>A (n.493-18245G>A) c.580-18245G>A (n.580-18245G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |