| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.71755957T>G | CA99065302 | GC | c.1034+755A>C (n.1034+755A>C) n.918+755A>C c.1091+755A>C (n.1091+755A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755957T= | CA1467372841 | GC | c.1034+755A= (n.1034+755A=) n.918+755A= c.1091+755A= (n.1091+755A=) | dbSNP |