| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.112156322A>T | CA1734883701 | DOCK4 | c.37+49780T>A (n.37+49780T>A) n.306+49780T>A n.293+49780T>A c.130+49051T>A (n.130+49051T>A) c.-192+49176T>A (n.-192+49176T>A) | dbSNP |
| 7 | g.112156322A>C | CA12675108 | DOCK4 | c.37+49780T>G (n.37+49780T>G) n.306+49780T>G n.293+49780T>G c.130+49051T>G (n.130+49051T>G) c.-192+49176T>G (n.-192+49176T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.112156322A= | CA1734883700 | DOCK4 | c.37+49780T= (n.37+49780T=) n.306+49780T= n.293+49780T= c.130+49051T= (n.130+49051T=) c.-192+49176T= (n.-192+49176T=) | dbSNP |