Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.94579157T>C | CA13393024 | PIWIL4,PIWIL4-AS1 | c.513+1665T>C (n.513+1665T>C) c.432+1665T>C (n.432+1665T>C) c.306+1665T>C (n.306+1665T>C) n.524-33311A>G n.437-32832A>G n.623-3217A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94579157T= | CA1992511467 | PIWIL4,PIWIL4-AS1 | c.513+1665T= (n.513+1665T=) c.432+1665T= (n.432+1665T=) c.306+1665T= (n.306+1665T=) n.524-33311A= n.437-32832A= n.623-3217A= | dbSNP |