Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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15 | g.24954621T>C | CA14168071 | SNHG14,SNRPN | c.-390-7493T>C (n.-390-7493T>C) c.-521-4117T>C (n.-521-4117T>C) n.376-7493T>C n.479-7493T>C c.-370-4117T>C (n.-370-4117T>C) n.513-7493T>C c.-548-7493T>C (n.-548-7493T>C) c.-239-7493T>C (n.-239-7493T>C) c.-391+3931T>C (n.-391+3931T>C) c.-522+3931T>C (n.-522+3931T>C) c.-514-7493T>C (n.-514-7493T>C) c.-317-13311T>C (n.-317-13311T>C) c.-240+3931T>C (n.-240+3931T>C) c.-294-13311T>C (n.-294-13311T>C) c.-338-7493T>C (n.-338-7493T>C) c.-315+3931T>C (n.-315+3931T>C) c.-337-7493T>C (n.-337-7493T>C) c.-413-7493T>C (n.-413-7493T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |