| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13950765A>G | CA15754498 | GRIN2B | c.-19+29163T>C (n.-19+29163T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13950765A>C | CA2017616764 | GRIN2B | c.-19+29163T>G (n.-19+29163T>G) | dbSNP |
| 12 | g.13950765A>T | CA685686748 | GRIN2B | c.-19+29163T>A (n.-19+29163T>A) | dbSNP |