Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12350084G>A | CA15250872 | PPARG | c.-8-29620G>A (n.-8-29620G>A) c.-9+5190G>A (n.-9+5190G>A) c.-269-21767G>A (n.-269-21767G>A) c.-18+37631G>A (n.-18+37631G>A) c.-92-31238G>A (n.-92-31238G>A) c.-2-29620G>A (n.-2-29620G>A) c.-245-21767G>A (n.-245-21767G>A) n.99-29620G>A c.-435-29620G>A (n.-435-29620G>A) c.-1509G>A (n.-1509G>A) c.-3+5190G>A (n.-3+5190G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12350084G>T | CA2581858103 | PPARG | c.-8-29620G>T (n.-8-29620G>T) c.-9+5190G>T (n.-9+5190G>T) c.-269-21767G>T (n.-269-21767G>T) c.-18+37631G>T (n.-18+37631G>T) c.-92-31238G>T (n.-92-31238G>T) c.-2-29620G>T (n.-2-29620G>T) c.-245-21767G>T (n.-245-21767G>T) n.99-29620G>T c.-435-29620G>T (n.-435-29620G>T) c.-1509G>T (n.-1509G>T) c.-3+5190G>T (n.-3+5190G>T) | dbSNP |
3 | g.12350084G>C | CA2581858102 | PPARG | c.-8-29620G>C (n.-8-29620G>C) c.-9+5190G>C (n.-9+5190G>C) c.-269-21767G>C (n.-269-21767G>C) c.-18+37631G>C (n.-18+37631G>C) c.-92-31238G>C (n.-92-31238G>C) c.-2-29620G>C (n.-2-29620G>C) c.-245-21767G>C (n.-245-21767G>C) n.99-29620G>C c.-435-29620G>C (n.-435-29620G>C) c.-1509G>C (n.-1509G>C) c.-3+5190G>C (n.-3+5190G>C) | dbSNP |
3 | g.12350084G= | CA1346118180 | PPARG | c.-8-29620G= (n.-8-29620G=) c.-9+5190G= (n.-9+5190G=) c.-269-21767G= (n.-269-21767G=) c.-18+37631G= (n.-18+37631G=) c.-92-31238G= (n.-92-31238G=) c.-2-29620G= (n.-2-29620G=) c.-245-21767G= (n.-245-21767G=) n.99-29620G= c.-435-29620G= (n.-435-29620G=) c.-1509G= (n.-1509G=) c.-3+5190G= (n.-3+5190G=) | dbSNP |