| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.115064913A>T | CA683949573 | n.744-30192A>T n.432+2056A>T n.537+2056A>T n.426-30192A>T n.1505+2056A>T n.426-12311A>T | dbSNP | |
| 12 | g.115064913A>G | CA13696767 | n.744-30192A>G n.432+2056A>G n.537+2056A>G n.426-30192A>G n.1505+2056A>G n.426-12311A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |