Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.165441548A>G | CA10690268 | RXRG | c.49+3297T>C (n.49+3297T>C) n.328+3297T>C c.-379+3297T>C (n.-379+3297T>C) n.511+3297T>C n.282+3297T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165441548A= | CA1139919773 | RXRG | c.49+3297T= (n.49+3297T=) n.328+3297T= c.-379+3297T= (n.-379+3297T=) n.511+3297T= n.282+3297T= | dbSNP |