Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.66550389A>T | CA771420579 | MEIS1 | c.965+2370A>T (n.965+2370A>T) c.959+2370A>T (n.959+2370A>T) n.279+2370A>T n.420+2370A>T n.525+2370A>T c.770+2370A>T (n.770+2370A>T) n.398+2370A>T n.419+2370A>T c.1013+2370A>T (n.1013+2370A>T) n.1599+2370A>T | dbSNP |
2 | g.66550389A>G | CA15165338 | MEIS1 | c.965+2370A>G (n.965+2370A>G) c.959+2370A>G (n.959+2370A>G) n.279+2370A>G n.420+2370A>G n.525+2370A>G c.770+2370A>G (n.770+2370A>G) n.398+2370A>G n.419+2370A>G c.1013+2370A>G (n.1013+2370A>G) n.1599+2370A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |