Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.114657295A>G | CA334649845 | HTR2C | c.-80+43414A>G (n.-80+43414A>G) c.-171+43414A>G (n.-171+43414A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.114657295A>T | CA870261271 | HTR2C | c.-80+43414A>T (n.-80+43414A>T) c.-171+43414A>T (n.-171+43414A>T) | dbSNP |