Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.14309673G>T | CA2377792291 | ABCC13 | n.937+1054G>T n.1481+1054G>T n.949+1054G>T n.1273+1054G>T n.1471+575G>T n.1189+1054G>T | dbSNP |
21 | g.14309673G>A | CA16588056 | ABCC13 | n.937+1054G>A n.1481+1054G>A n.949+1054G>A n.1273+1054G>A n.1471+575G>A n.1189+1054G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |