Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50674920A>G | CA15485375 | GRB10 | c.140-262T>C (n.140-262T>C) c.-35-262T>C (n.-35-262T>C) n.470-262T>C c.*173-262T>C (n.*173-262T>C) c.254-262T>C (n.254-262T>C) c.122-262T>C (n.122-262T>C) c.353-262T>C (n.353-262T>C) c.287-262T>C (n.287-262T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50674920A>T | CA839399058 | GRB10 | c.140-262T>A (n.140-262T>A) c.-35-262T>A (n.-35-262T>A) n.470-262T>A c.*173-262T>A (n.*173-262T>A) c.254-262T>A (n.254-262T>A) c.122-262T>A (n.122-262T>A) c.353-262T>A (n.353-262T>A) c.287-262T>A (n.287-262T>A) | dbSNP |