Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.11702690A>T | CA2016564124 | ETV6 | c.34-49760A>T (n.34-49760A>T) n.218-49760A>T n.151-13897A>T c.34-49763A>T (n.34-49763A>T) c.-102+52530A>T (n.-102+52530A>T) c.-1627-49760A>T (n.-1627-49760A>T) | dbSNP |
12 | g.11702690A>C | CA13613739 | ETV6 | c.34-49760A>C (n.34-49760A>C) n.218-49760A>C n.151-13897A>C c.34-49763A>C (n.34-49763A>C) c.-102+52530A>C (n.-102+52530A>C) c.-1627-49760A>C (n.-1627-49760A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |