Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.631391C>T | CA16775474 | MTCO1P12 | n.481-44436G>A n.86+1653G>A n.170-23335G>A n.161-23335G>A n.313-29814G>A n.636-23335G>A n.318C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.631391C>A | CA415661673 | MTCO1P12 | n.481-44436G>T n.86+1653G>T n.170-23335G>T n.161-23335G>T n.313-29814G>T n.636-23335G>T n.318C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.631391C= | CA1139919257 | MTCO1P12 | n.481-44436G= n.86+1653G= n.170-23335G= n.161-23335G= n.313-29814G= n.636-23335G= n.318C= | dbSNP |