Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.68653768C>T | CA13941676 | RAD51B | n.384-29169C>T c.*11+2912C>T (n.*11+2912C>T) n.614-29169C>T n.488-29169C>T c.1037-29169C>T (n.1037-29169C>T) c.83-1100G>A (n.83-1100G>A) n.1698-1100G>A n.1408-28352C>T n.84+1093C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68653768C= | CA2144401705 | RAD51B | n.384-29169C= c.*11+2912C= (n.*11+2912C=) n.614-29169C= n.488-29169C= c.1037-29169C= (n.1037-29169C=) c.83-1100G= (n.83-1100G=) n.1698-1100G= n.1408-28352C= n.84+1093C= | dbSNP |
14 | g.68653768C>A | CA3206689115 | RAD51B | n.384-29169C>A c.*11+2912C>A (n.*11+2912C>A) n.614-29169C>A n.488-29169C>A c.1037-29169C>A (n.1037-29169C>A) c.83-1100G>T (n.83-1100G>T) n.1698-1100G>T n.1408-28352C>A n.84+1093C>A | dbSNP |
14 | g.68653768C>G | CA3206689116 | RAD51B | n.384-29169C>G c.*11+2912C>G (n.*11+2912C>G) n.614-29169C>G n.488-29169C>G c.1037-29169C>G (n.1037-29169C>G) c.83-1100G>C (n.83-1100G>C) n.1698-1100G>C n.1408-28352C>G n.84+1093C>G | dbSNP |