Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151975965A>G | CA12338402 | ESR1 | c.1096+31457A>G (n.1096+31457A>G) c.42+31716A>G (n.42+31716A>G) n.424+31457A>G c.453-85026A>G (n.453-85026A>G) c.116-35691A>G (n.116-35691A>G) c.577+31457A>G (n.577+31457A>G) c.*111-85026A>G (n.*111-85026A>G) n.338-7483A>G c.1102+31457A>G (n.1102+31457A>G) c.1093+31457A>G (n.1093+31457A>G) c.367+31457A>G (n.367+31457A>G) c.439+31457A>G (n.439+31457A>G) c.307+31457A>G (n.307+31457A>G) n.1466+31457A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |