Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151975965A>TCA820856454ESR1c.1096+31457A>T (n.1096+31457A>T)
c.42+31716A>T (n.42+31716A>T)
n.424+31457A>T
c.453-85026A>T (n.453-85026A>T)
c.116-35691A>T (n.116-35691A>T)
c.577+31457A>T (n.577+31457A>T)
c.*111-85026A>T (n.*111-85026A>T)
n.338-7483A>T
c.1102+31457A>T (n.1102+31457A>T)
c.1093+31457A>T (n.1093+31457A>T)
c.367+31457A>T (n.367+31457A>T)
c.439+31457A>T (n.439+31457A>T)
c.307+31457A>T (n.307+31457A>T)
n.1466+31457A>T
dbSNP
6g.151975965A>GCA12338402ESR1c.1096+31457A>G (n.1096+31457A>G)
c.42+31716A>G (n.42+31716A>G)
n.424+31457A>G
c.453-85026A>G (n.453-85026A>G)
c.116-35691A>G (n.116-35691A>G)
c.577+31457A>G (n.577+31457A>G)
c.*111-85026A>G (n.*111-85026A>G)
n.338-7483A>G
c.1102+31457A>G (n.1102+31457A>G)
c.1093+31457A>G (n.1093+31457A>G)
c.367+31457A>G (n.367+31457A>G)
c.439+31457A>G (n.439+31457A>G)
c.307+31457A>G (n.307+31457A>G)
n.1466+31457A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151975965A=CA1673123054ESR1c.1096+31457A= (n.1096+31457A=)
c.42+31716A= (n.42+31716A=)
n.424+31457A=
c.453-85026A= (n.453-85026A=)
c.116-35691A= (n.116-35691A=)
c.577+31457A= (n.577+31457A=)
c.*111-85026A= (n.*111-85026A=)
n.338-7483A=
c.1102+31457A= (n.1102+31457A=)
c.1093+31457A= (n.1093+31457A=)
c.367+31457A= (n.367+31457A=)
c.439+31457A= (n.439+31457A=)
c.307+31457A= (n.307+31457A=)
n.1466+31457A=
dbSNP

Number of alleles fetched