ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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5
g.2724248T>C
CA11958799
IRX2
n.1838-2628A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.2724248T>G
CA1523296179
IRX2
n.1838-2628A>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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