Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.4674350G>T | CA1887351765 | MANCR | n.22+3699C>A n.1757-2315G>T n.1746-2315G>T | dbSNP |
10 | g.4674350G>A | CA13257488 | MANCR | n.22+3699C>T n.1757-2315G>A n.1746-2315G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |