Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.16802189G>T | CA218407684 | PLEKHA7 | c.2029-372C>A (n.2029-372C>A) c.2158-372C>A (n.2158-372C>A) c.373-372C>A (n.373-372C>A) c.1973-372C>A n.354-372C>A c.151-372C>A (n.151-372C>A) n.908-372C>A c.1050-372C>A n.389-372C>A c.82-12320C>A (n.82-12320C>A) c.2359-372C>A (n.2359-372C>A) c.2221-372C>A (n.2221-372C>A) c.2185-372C>A (n.2185-372C>A) c.2155-372C>A (n.2155-372C>A) c.2104-372C>A (n.2104-372C>A) c.2077-372C>A (n.2077-372C>A) c.1648-372C>A (n.1648-372C>A) c.880-372C>A (n.880-372C>A) c.2239-372C>A (n.2239-372C>A) c.2278-372C>A (n.2278-372C>A) c.2041-372C>A (n.2041-372C>A) n.2381-372C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |