| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.150066358T>C | CA11947661 | CSF1R | c.1626+1857A>G (n.1626+1857A>G) n.156+668A>G n.1839+1857A>G c.1182+1857A>G (n.1182+1857A>G) n.1682+1857A>G n.1753+1857A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.150066358T>G | CA1590777677 | CSF1R | c.1626+1857A>C (n.1626+1857A>C) n.156+668A>C n.1839+1857A>C c.1182+1857A>C (n.1182+1857A>C) n.1682+1857A>C n.1753+1857A>C | dbSNP |
| 5 | g.150066358T>A | CA1590777676 | CSF1R | c.1626+1857A>T (n.1626+1857A>T) n.156+668A>T n.1839+1857A>T c.1182+1857A>T (n.1182+1857A>T) n.1682+1857A>T n.1753+1857A>T | dbSNP |