Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.12117356A>G | CA13720528 | BCL2L14,LRP6 | c.*3770T>C (n.*3770T>C) c.711+2029A>G (n.711+2029A>G) c.6485T>C n.7706T>C n.7024T>C c.*3088T>C (n.*3088T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.12117356A>C | CA2016761583 | BCL2L14,LRP6 | c.*3770T>G (n.*3770T>G) c.711+2029A>C (n.711+2029A>C) c.6485T>G n.7706T>G n.7024T>G c.*3088T>G (n.*3088T>G) | dbSNP |
12 | g.12117356A>T | CA2016761584 | BCL2L14,LRP6 | c.*3770T>A (n.*3770T>A) c.711+2029A>T (n.711+2029A>T) c.6485T>A n.7706T>A n.7024T>A c.*3088T>A (n.*3088T>A) | dbSNP gnomAD v4 |