Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.12117356A>GCA13720528BCL2L14,LRP6c.*3770T>C (n.*3770T>C)
c.711+2029A>G (n.711+2029A>G)
c.6485T>C
n.7706T>C
n.7024T>C
c.*3088T>C (n.*3088T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.12117356A>CCA2016761583BCL2L14,LRP6c.*3770T>G (n.*3770T>G)
c.711+2029A>C (n.711+2029A>C)
c.6485T>G
n.7706T>G
n.7024T>G
c.*3088T>G (n.*3088T>G)
dbSNP
12g.12117356A>TCA2016761584BCL2L14,LRP6c.*3770T>A (n.*3770T>A)
c.711+2029A>T (n.711+2029A>T)
c.6485T>A
n.7706T>A
n.7024T>A
c.*3088T>A (n.*3088T>A)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched