Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.13634912T>C | CA13762458 | GRIN2B | c.1126-18255A>G (n.1126-18255A>G) n.24-660A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.13634912T>A | CA2581062798 | GRIN2B | c.1126-18255A>T (n.1126-18255A>T) n.24-660A>T | dbSNP |
12 | g.13634912T= | CA2017470034 | GRIN2B | c.1126-18255A= (n.1126-18255A=) n.24-660A= | dbSNP |
12 | g.13634912T>G | CA2581062797 | GRIN2B | c.1126-18255A>C (n.1126-18255A>C) n.24-660A>C | dbSNP |