| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17328796T>A | CA1691318870 | AHR | c.450+948T>A (n.450+948T>A) c.420+948T>A (n.420+948T>A) c.405+948T>A (n.405+948T>A) | dbSNP |
| 7 | g.17328796T>C | CA154110019 | AHR | c.450+948T>C (n.450+948T>C) c.420+948T>C (n.420+948T>C) c.405+948T>C (n.405+948T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |