ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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18
g.49655298A>T
CA14517179
n.162-6736A>T
n.898-6736A>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
18
g.49655298A>G
CA780112016
n.162-6736A>G
n.898-6736A>G
dbSNP
Number of alleles fetched
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