| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.117711921T>G | CA12969568 | TLR4 | c.93+7356T>G (n.93+7356T>G) n.200+7356T>G c.140+3192T>G (n.140+3192T>G) c.261-468T>G (n.261-468T>G) c.141-468T>G (n.141-468T>G) c.94-468T>G (n.94-468T>G) c.260+3192T>G (n.260+3192T>G) n.178-468T>G c.-340-468T>G (n.-340-468T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.117711921T= | CA1875351718 | TLR4 | c.93+7356T= (n.93+7356T=) n.200+7356T= c.140+3192T= (n.140+3192T=) c.261-468T= (n.261-468T=) c.141-468T= (n.141-468T=) c.94-468T= (n.94-468T=) c.260+3192T= (n.260+3192T=) n.178-468T= c.-340-468T= (n.-340-468T=) | dbSNP |