| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42589663G>A | CA698201468 | TNFSF11 | c.387+8370G>A (n.387+8370G>A) c.246+8370G>A (n.246+8370G>A) c.168+8370G>A (n.168+8370G>A) c.225+8370G>A (n.225+8370G>A) | dbSNP |
| 13 | g.42589663G>C | CA13787150 | TNFSF11 | c.387+8370G>C (n.387+8370G>C) c.246+8370G>C (n.246+8370G>C) c.168+8370G>C (n.168+8370G>C) c.225+8370G>C (n.225+8370G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |