| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.181463487G>A | CA15212365 | ITGA4 | c.319+5170G>A (n.319+5170G>A) n.570+5170G>A n.77+5170G>A n.261+5170G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.181463487G>T | CA2580586562 | ITGA4 | c.319+5170G>T (n.319+5170G>T) n.570+5170G>T n.77+5170G>T n.261+5170G>T | dbSNP |
| 2 | g.181463487G>C | CA2580586561 | ITGA4 | c.319+5170G>C (n.319+5170G>C) n.570+5170G>C n.77+5170G>C n.261+5170G>C | dbSNP |
| 2 | g.181463487G= | CA1311878503 | ITGA4 | c.319+5170G= (n.319+5170G=) n.570+5170G= n.77+5170G= n.261+5170G= | dbSNP |