| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.33457670G>A | CA1243164710 | RASGRP3 | c.-261+9727G>A (n.-261+9727G>A) n.149+9727G>A n.390+9727G>A n.303+9727G>A c.-159+9727G>A (n.-159+9727G>A) c.-383+9727G>A (n.-383+9727G>A) c.-1635+9727G>A (n.-1635+9727G>A) | dbSNP |
| 2 | g.33457670G>T | CA10581500 | RASGRP3 | c.-261+9727G>T (n.-261+9727G>T) n.149+9727G>T n.390+9727G>T n.303+9727G>T c.-159+9727G>T (n.-159+9727G>T) c.-383+9727G>T (n.-383+9727G>T) c.-1635+9727G>T (n.-1635+9727G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |