| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 14 | g.76184421T>G | CA2147819850 | GPATCH2L | c.1193+3572T>G (n.1193+3572T>G) c.1178+3572T>G (n.1178+3572T>G) c.55+3572T>G (n.55+3572T>G) c.*195+3572T>G (n.*195+3572T>G) n.35+3572T>G n.1303+3572T>G c.1107+6379T>G (n.1107+6379T>G) n.1197+6379T>G n.1398+3572T>G c.1232+3572T>G (n.1232+3572T>G) c.1217+3572T>G (n.1217+3572T>G) n.1424+6379T>G n.1625+3572T>G n.1610+3572T>G | dbSNP |