Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.59995799T>G | CA1368399578 | FHIT | c.279+15572A>C (n.279+15572A>C) n.306+15572A>C c.111+15572A>C (n.111+15572A>C) n.593+15572A>C c.280-640A>C (n.280-640A>C) c.280-12054A>C (n.280-12054A>C) c.37-640A>C (n.37-640A>C) n.375+15572A>C | dbSNP |
3 | g.59995799T>A | CA1368399577 | FHIT | c.279+15572A>T (n.279+15572A>T) n.306+15572A>T c.111+15572A>T (n.111+15572A>T) n.593+15572A>T c.280-640A>T (n.280-640A>T) c.280-12054A>T (n.280-12054A>T) c.37-640A>T (n.37-640A>T) n.375+15572A>T | dbSNP |
3 | g.59995799T>C | CA11406838 | FHIT | c.279+15572A>G (n.279+15572A>G) n.306+15572A>G c.111+15572A>G (n.111+15572A>G) n.593+15572A>G c.280-640A>G (n.280-640A>G) c.280-12054A>G (n.280-12054A>G) c.37-640A>G (n.37-640A>G) n.375+15572A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |