Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.59995799T>GCA1368399578FHITc.279+15572A>C (n.279+15572A>C)
n.306+15572A>C
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n.593+15572A>C
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c.280-12054A>C (n.280-12054A>C)
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n.375+15572A>C
dbSNP
3g.59995799T>ACA1368399577FHITc.279+15572A>T (n.279+15572A>T)
n.306+15572A>T
c.111+15572A>T (n.111+15572A>T)
n.593+15572A>T
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c.280-12054A>T (n.280-12054A>T)
c.37-640A>T (n.37-640A>T)
n.375+15572A>T
dbSNP
3g.59995799T>CCA11406838FHITc.279+15572A>G (n.279+15572A>G)
n.306+15572A>G
c.111+15572A>G (n.111+15572A>G)
n.593+15572A>G
c.280-640A>G (n.280-640A>G)
c.280-12054A>G (n.280-12054A>G)
c.37-640A>G (n.37-640A>G)
n.375+15572A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched